PRENATALSAFE
Test PRENATALE
NON INVASIVO
per lo screening in gravidanza
di anomalie cromosomiche fetali
LUNEDÌ-VENERDÌ: 09.00 - 20.00 | SABATO: 09.00-13.00 | DOMENICA: CHIUSO
PrenatalSafe, mediante le tecnologie più all'avanguardia oggi disponibili, differenzia il DNA del bambino dal tuo e ne studia quantitativamente il contenuto cromosomico.
Se il DNA fetale rilevato è in linea rispetto a quanto atteso, è altamente probabile che non siano presenti le anomalie cromosomiche ricercate, in caso contrario è indicato il ricorso a ulteriori approfondimenti.
PrenatalSafe garantisce un'accuratezza dei risultati >99% (maggiore del 99%), con un'incidenza di falsi positivi <0,1% (minore dello 0,1%).
PrenatalSafe è un test affidabile, analizza direttamente il DNA del bambino, che circola nel sangue insieme al tuo.
In caso di esito positivo o sospetto per aneuploidia cromosomica, Genoma consiglia, e offre gratuitamente, l'amniocentesi o la villocentesi presso una struttura di riferimento convenzionata.
La tua età non conta: è utile eseguire PretatalSafe sia che tu abbia meno di 35 anni, sia che tu abbia più di 35 anni.
PrenatalSafe è sicuro: puoi richiederlo anche se hai controindicazioni alle indagini invasive.
PrenatalSafe è più affidabile degli altri test di screening del primo trinestre: è utilizzato anche come esame di approfondimento in caso di esito positivo ai test di screening tradizionali (bi-test).
PrenatalSafe è un test completo: rileva anche anomalie cromosomiche fetali in tutto il genoma, con risultati molto simili al cariotipo fetale.
